trends
2026年3月13日，为期两天的2026药品质量控制与检验技术大会在广州圆满落幕。大会以提升药企检验技术、保障药品质量安全为主题，汇聚药品监管机构、药检院所、制药企业、科研院校及技术服务单位近400多位行业精英参会，共话药品质控创新与合规发展。
山东法默康医药科技有限公司深度参与此次培训，在3月13日下午的GMP监管合规与生产管理专场中，输出专业合规知识与实战解决方案，为医药行业高质量发展注入专业力量。
作为医药 GMP 合规管理领域的深耕者，法默康始终聚焦行业合规痛点，此次由山东法默康创始人张强带来《计算机化系统应用与管理》《数据可靠性检查要点分析》两大专题分享，内容均紧扣GMP监管新要求，精准对接制药企业生产管理中的实际合规需求。
在《计算机化系统应用与管理》课程中，张强老师紧扣监管要求与药企数字化应用实际，围绕计算机化系统全生命周期管理，拆解系统选型、验证落地、日常运维、变更管理等核心实操要点，针对企业应用中的常见痛点，给出规范化、可落地的管理解决方案，为药企实现计算机化系统合规运行筑牢基础。